在明星品種替爾泊肽的助力下，2024年業績大漲。
當地時間2月6日，美國禮來公司（LLY.US）發布2024年財報，全年營收450.43億美元，同比增長32%，與今年1月公布的全年業績預期相符；全年淨利潤（非GAAP）為105.9億美元，同比增長102%。單季度來看，2024年第四季度禮來收入為135.33億美元，同比增長45%；淨利潤為44.1億美元，同比增長101%。
禮來2024年財務數據雖然1月份發布業績預告時，禮來業績被指不符合預期，股價大跌。但6日財報發布後，禮來美股開盤漲超1%。
禮來2024年多款明星產品銷售表現禮來業績的高增長得益於多款明星品種的支持，其中最為出彩的當屬每周注射一次的GLP-1/GIP雙重激動劑替爾泊肽。財報顯示，降糖版替爾泊肽Mounjaro2024年銷售額突破百億美元，達到115.401億美元，同比增長124%。減重版替爾泊肽Zepbound全年貢獻收入49.257億美元。按此計算，替爾泊肽兩大適應證合計為禮來貢獻164.458億美元的收入，占2024年收入的比重約36%。
與禮來並稱“GLP-1雙雄”的此前也公布了2024年財報，明星品種司美格魯肽三個產品合計收入約290億美元。從銷售額的絕對值來看，司美格魯肽完勝，但作為晚於司美格魯肽獲批上市的替爾泊肽增長勢頭也不容小覷。僅看2024年第四季度，降糖版替爾泊肽的銷售額為35.3億美元，同比增長60%。減重版替爾泊肽收入19.07億美元，而2023年同期為1.758億美元。需要注意的是，減重版替爾泊肽於2023年11月8日才在美國獲批。
不過，CNBC報道稱，降糖版替爾泊肽35.3億美元的銷售額，低於外界預期的36.2億美元，同樣Zepbound四季度銷售額也不及外界預期的19.8億美元。
禮來還在不斷拓展替爾泊肽的適應證天花板。除了糖尿病和減重兩大適應證，2024年12月，Zepbound在美國獲批阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）。禮來還遞交了替爾泊肽治療射血分數保留型心力衰竭的上市申請，有望在今年獲得批準。關於替爾泊肽為代表的GLP-1藥物的產能問題，禮來強調，公司將繼續大力投資增加生產能力，預計2025年上半年的可銷售劑量至少是2024年上半年的1.6倍。
禮來公司首席執行官David Ricks評價稱，2024年對禮來說是非常成功的一年，我們帶著巨大的動力進入2025年，並期待著強勁的財務表現和幾項重要的三期臨床數據，如果這些數據是積極的，將進一步加快我們的長期增長。
中國方麵，禮來中國2024年收入16.6億美元，同比增長9%。今年1月初，禮來宣布替爾泊肽正式在國內商業化上市，包括糖尿病和減重兩大適應證，中國市場有望成為替爾泊肽以及禮來全球業績的新增長點。除了替爾泊肽，禮來另一款重磅阿爾茨海默病藥物多奈單抗注射液也於2024年12月在中國獲批，用於治療成人因阿爾茨海默病引起的輕度認知功能障礙和阿爾茨海默病輕度癡呆。
對於2025年，禮來在財報中給出了與1月份同樣的指引：全年收入達到580億美元至610億美元。在產品進展方麵，禮來提到口服GLP-1藥物Orforgilpron的ACHIEVE係列試驗對比司美格魯肽，有望在2025年讀出數據。禮來的Orforglipron屬於非肽類口服藥物。在減重方麵，根據禮來2023年6月披露的消息，該產品正在進行針對長期體重管理的ATTAIN係列三期臨床研究。
